Zo vrij als een vogel

Toen ik in september ziek was, stopte ik even met spuiten. Ik was er zo beroerd aan, ik kon dat op dat moment er niet bij hebben. Als ik hersteld was, zou ik weer beginnen. Maar... niet spuiten voelde zoveel beter. Dus kwam wederom de vraag: pak ik het spuiten weer op of stop ik [...]

Van wie moet dat dan?

Al enige tijd volg ik Uit liefde voor jezelf leven. Initiatiefneemster is Paula Smit, een MedeStrijder, die ondanks (of misschien mag ik zeggen dankzij?) MS haar draai in het leven heeft gevonden. Met vallen en opstaan, met goede en slechte dagen. Ze mag zich dan ook terecht ervaringsdeskundige noemen. Ze is ook coach en probeert [...]

Een MedeStrijder is niet meer

Lange tijd volgde ik de blogs van Harriëtte, een MedeStrijder met de diagnose PPMS. De meeste agressieve vorm van MS gekenmerkt door progressieve achteruitgang. Alhoewel ik haar nooit persoonlijk heb ontmoet, heb ik wel het gevoel dat ik haar beter heb leren kennen door haar blogs en haar reacties op mijn blogs. Ze was heel eerlijk [...]

Slow down

Wat kun je anders dan slow down, nu we te maken hebben met deze tropische buitentemperaturen? Net zoals vele MS-patiënten met mij, heb ik veel last van mijn MS met dit warme weer. Alles gaat in een slakkentempo. Mijn lijf doet pijn en is stijf. Mijn linker arm en hand tintelen en prikkelen. Vervelende zeurende [...]

Sssttttt….. mijn MS slaapt…

Vorige week maandag ging ik naar het ziekenhuis voor een MRI scan van mijn hersenen. De neuroloog wilde graag weten of er het afgelopen half jaar in mijn brein iets is gebeurd. Drie maanden geen medicatie, vier maanden nieuwe medicatie. Het kan allemaal van invloed zijn. We hebben een nieuw uitgangspunt nodig. Mochten er nieuwe [...]

Ups en downs

In mijn blogs schrijf ik over mijn leven met MS. Het allerliefst zeg ik tegen mensen dat het goed met me gaat. Gelukkig gaat het over het algemeen ook goed maar het zou een vertekend beeld geven als ik alleen maar zou zeggen dat het goed gaat, want er zitten ook mindere dagen tussen. Die [...]