Over paniek en zo…

Paniek in het land, paniek in Europa, paniek in de wereld. Iedereen weet iets of denkt iets te weten, tegelijkertijd weten veel mensen niets en blijft het koffiedik kijken. Er wordt veel gepraat, gedeeld op social media, crisisvergaderingen worden belegd, persconferenties... Een vreemde en onbekende situatie. Maatregelen worden getroffen, dringend verzoek aan burgers om deze [...]

Diagnose MS. Wat nu?

Op Instagram volg ik Platform MS. Elke week geeft iemand, wiens leven gerelateerd is aan MS, je een kijkje in zijn of haar leven. Zeer uiteenlopende zaken komen voorbij. Onlangs werd ik getriggerd door een reactie van Louise De Lange op de vraag wie MS medicatie gebruikt. Haar letterlijke reactie: Deze reactie wekte meteen mijn [...]

Even een dipje

De afgelopen maanden ging het supergoed met mij. Geen ziekenhuisverplichtingen. Geen neuroloog, geen MS verpleegkundige, geen medicatie. Niets van dat alles. Door dit alles, verdween de MS steeds vaker naar de achtergrond. Je zou bijna denken dat ik gewoon gezond was en helemaal geen MS had. Nou vooruit, eerlijk is eerlijk. Helemaal klachtenvrij was ik [...]

Zo vrij als een vogel

Toen ik in september ziek was, stopte ik even met spuiten. Ik was er zo beroerd aan, ik kon dat op dat moment er niet bij hebben. Als ik hersteld was, zou ik weer beginnen. Maar... niet spuiten voelde zoveel beter. Dus kwam wederom de vraag: pak ik het spuiten weer op of stop ik [...]

Van wie moet dat dan?

Al enige tijd volg ik Uit liefde voor jezelf leven. Initiatiefneemster is Paula Smit, een MedeStrijder, die ondanks (of misschien mag ik zeggen dankzij?) MS haar draai in het leven heeft gevonden. Met vallen en opstaan, met goede en slechte dagen. Ze mag zich dan ook terecht ervaringsdeskundige noemen. Ze is ook coach en probeert [...]

Een MedeStrijder is niet meer

Lange tijd volgde ik de blogs van Harriëtte, een MedeStrijder met de diagnose PPMS. De meeste agressieve vorm van MS gekenmerkt door progressieve achteruitgang. Alhoewel ik haar nooit persoonlijk heb ontmoet, heb ik wel het gevoel dat ik haar beter heb leren kennen door haar blogs en haar reacties op mijn blogs. Ze was heel eerlijk [...]

Slow down

Wat kun je anders dan slow down, nu we te maken hebben met deze tropische buitentemperaturen? Net zoals vele MS-patiënten met mij, heb ik veel last van mijn MS met dit warme weer. Alles gaat in een slakkentempo. Mijn lijf doet pijn en is stijf. Mijn linker arm en hand tintelen en prikkelen. Vervelende zeurende [...]