Diagnose MS. Wat nu?

Op Instagram volg ik Platform MS. Elke week geeft iemand, wiens leven gerelateerd is aan MS, je een kijkje in zijn of haar leven. Zeer uiteenlopende zaken komen voorbij. Onlangs werd ik getriggerd door een reactie van Louise De Lange op de vraag wie MS medicatie gebruikt. Haar letterlijke reactie: Deze reactie wekte meteen mijn [...]

Zoveel mensen, zoveel meningen

Woensdag 27 november jl. kwam er een documentaire op NPO 2 over MS. Er werd een dialoog belicht tussen een wetenschapper en een MS-patiënte die haar eigen MS-pad bewandelde. Ik zeg bewust eigen MS-pad, omdat geen enkele MS-patiënte hetzelfde pad bewandeld. Niet qua klachten maar ook niet qua belevingswereld. De wetenschapper beredeneerde vanuit wetenschappelijk opgedane [...]

Een MedeStrijder is niet meer

Lange tijd volgde ik de blogs van Harriëtte, een MedeStrijder met de diagnose PPMS. De meeste agressieve vorm van MS gekenmerkt door progressieve achteruitgang. Alhoewel ik haar nooit persoonlijk heb ontmoet, heb ik wel het gevoel dat ik haar beter heb leren kennen door haar blogs en haar reacties op mijn blogs. Ze was heel eerlijk [...]

Shit happens

In mijn blogs komt alles voorbij waar ik tegen aan loop in mijn leven met MS. Leuke dingen maar ook minder leuke dingen. Over sommige zaken schrijf ik heel gemakkelijk. Maar er zijn ook dingen waarbij ik me afvraag of ik erover zal schrijven. Toch is er iets wat me ontzettend bezig houdt. Iets waar [...]

Lotgenoten

Zo'n vijftien jaar geleden, zaten echtgenoot en ik in het traject van onbegrepen onvruchtbaarheid. Na jaren van dokteren, IUI behandelingen en mislukte IVF pogingen met de nodige ellende vandien, besloten we om onze kinderwens naast ons neer te leggen. Dit klinkt gemakkelijker dan dat het is, maar wij kozen er op dat moment voor om [...]